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根據豬流感病毒siv的M 基因的序列，設計合成了1對引物，建立了檢測豬流感的RT-PCR方法。應用該方法對Hl、H3、H9亞型的豬流感病毒進行基因擴增，均獲得了分子量為460bp的特異性目的片段，而對PRRSV、PCV2、PI 、CSFV進行同條件檢測，結果均為陰性；SIV擴增產物測序結果與SIV 其他毒株序列同源性達99％～100％ 。敏感性試驗表明，該方法可檢測到103 EID50的SIV；可直接從豬流感病毒感染小鼠的組織樣品中檢測到病毒。